Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rétinoblastome
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de Fanconi
- Hémophilie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Médulloblastome
- Rhabdomyosarcome
- Drépanocytose
- Alpha-thalassémie
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinopathie
- Sichelzellanämie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten